U nastavku se možete informisati o našim cenama i specijalnim paketima koje smo kreirali u skladu sa vašim potrebama za sve naše usluge. Cene su konačne i bez skrivenih troškova.
![]() |
period od 20 godina | period od 25 godina | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
Finansijska podrška u iznosu do 20.000 eur-a za lečenje matičnim ćelijama | ||||||
Troškovi transporta uzoraka matičnih ćelija do klinike za transplantaciju | ||||||
Besplatna laboratorijska analiza krvi majke i bakteriološko ispitivanje uzoraka | ||||||
Set za prikupljanje krvi iz pupčanika | ||||||
Izdvajanje vitalnih matičnih ćelija CD34+(obrada uzoraka) | ||||||
Izdavanje konačnog sertifikata o čuvanju Matičnih ćelija za izabrani period skladištenja | ||||||
Cena za gotovinu |
Plaćanje na 6 mesečnih rata | Blizanci - 50% popusta na drugo dete | Cena za gotovinu |
Plaćanje na 6 mesečnih rata | Blizanci - 50% popusta na drugo dete | |
(Taksa za izvoz krvi iz pupčanika nije uključena u cenu) | 1890 € | 1890 € | 2835 € | 2090 € | 2090 € | 3135 € |
Iskoristite ponudu koja traje do 15.01.2022. i potpišite ugovor za čuvanje matičnih ćelija vaše bebe:
![]() |
Livia BASIC* | Livia PLUS | Livia EXPERT | Livia ALL | Livia Monogenski skrining |
---|---|---|---|---|---|
Pol bebe na vaš zahtev Dečak ili devojčica | |||||
Trizomija 21., 18 i 13. hromozoma Daun, Edvards i Patau sindrom | |||||
Promene broja polnih hromozoma
(Monozomija X, Trizomije XXX, XXY i XYY) Tarner, Tripl X, Klinefelter i Jakobov sindrom |
|||||
Mikrodelecija 22q11 Di Džordž sindrom | |||||
OSTALI MIKRODELECIONI SINDROMI
Mikrodelecija 15q11 Angelman sindrom Mikrodelecija 15q11 Prader-Vili sindrom Mikrodelecija 1P36 Mikrodelecija 4P- Volf-Hiršhorn sindrom Mikrodelecija 5P- Sindrom mačjeg plača ili Cri-du chat |
|||||
Promene broja svih hromozoma Retke autozomalne aneuploidije (RAA) | |||||
Skrining monogenskih bolesti 302 monogenske bolesti kod roditelja (status nosilca) | |||||
490 € | 550 € | 650 € | 800 € | 800 € |
*Livia BASIC je jedini panel koji se može uraditi kod blizanačke trudnoće, a analiza polnih hromozoma pokazuje samo prisustvo/odsustvo Y hromozoma (da li jedna beba muškog pola/obe ženskog).
DODATNO
Monogenski skrining roditelja 800 EUR je genetički test koji može pomoći u proceni i planiranju zdravog potomstva. Obuhvata DNK analizu roditelja na prisustvo patogenih varijanti gena, koji izazivaju 302 monogenski naslednih bolesti, uključujući spinalnu mišićnu atrofiju, cističnu fibrozu, Dišenovu mišićnu distrofiju, Fragilni X sindrom, alfa i beta talasemiju.
U cenu svih testova uključeno je: VAĐENJE KRVI, IZDAVANJE REZULTATA I TUMAČENJE NALAZA OD STRANE STRUČNOG LICA.
U slučaju pozitivnog nalaza na prenatalnom testu, MediGen pokriva troškove invazivne dijagnostike.
Standard | Plus | |
---|---|---|
512 genetičkih poremećaja (mikrodelecija i mikroduplikacija) | ||
QF PCR (13,18,21,X i Y) | ||
DF 508 - cistična fibroza | ||
Spinalna mišićna atrofija | ||
Konvencionalni kariotip | ||
640 € | 680 € |
DNK TESTTM | |
---|---|
Preosetljivost na različite vrste namirnica | |
Preosetljivost na kućne ljubimce | |
300 € |